雞MAP2A/B多克隆抗體

CPCA-MAP2

該抗體是針對整個人類投射結(jié)構(gòu)域的重組構(gòu)建體產(chǎn)生的，因此僅識別高分子MAP2形式，即MAP2A和MAP2B。較低分子量形式的MAP2、MAP2C和MAP2D在神經(jīng)元發(fā)育中較早表達，因此較高分子形式的表達表明神經(jīng)元成熟的后期。該抗體具有異常高的滴度，在蛋白質(zhì)印跡、福爾馬林固定和石蠟包埋材料上效果良好。

兔抗GFAP多克隆抗體

RPCA-GFAP

用于產(chǎn)生RPCA-GFAP抗體的免疫原是在大腸桿菌中表達并純化的全長重組人GFAP，Prot-r-GFAP。該抗體在蛋白質(zhì)印跡和細胞培養(yǎng)物或組織切片的免疫染色上效果良好。同樣的GFAP免疫原用于生產(chǎn)雞、CPCA-GFAP和山羊、GPCA-GFAP、多克隆抗體

兔抗c-FOS多克隆抗體

RPCA-c-FOS

針對在大腸桿菌中表達并從大腸桿菌中純化的重組全長人c-FOS制備RPCA-c-FOS抗體。它可用于鑒定細胞培養(yǎng)物和切片中的活化細胞，并跟蹤細胞和組織勻漿的蛋白質(zhì)印跡中c-FOS的表達。使用相同的免疫原來產(chǎn)生針對c-FOS的小鼠單克隆抗體，MCA-2H2，一種具有類似性質(zhì)的抗體。

小鼠抗c-FOS單克隆抗體

MCA-2H2

針對在大腸桿菌中表達并從大腸桿菌中純化的重組全長人c-FOS制備MCA-2H2抗體。它可用于鑒定細胞培養(yǎng)物和切片中的活化細胞，并跟蹤細胞和組織勻漿的蛋白質(zhì)印跡中c-FOS的表達?？贵w在福爾馬林固定的石蠟包埋切片上也能很好地發(fā)揮作用。KD為6.68 x 10-10M，Kon率為1.36 x 105 1/MS，Kdis率為9.12 x 10-5 1/S，所有這些都表明異常高的親和力。使用相同的重組免疫原產(chǎn)生兔抗c-FOS的多克隆抗體RPCA-c-FOS，其具有相似的性質(zhì)。

小鼠抗FOX3/NeuN單克隆抗體

MCA-1B7

針對僅基于N末端序列（不包括RRM結(jié)構(gòu)域和C末端區(qū)域）的重組人FOX3/NeuN構(gòu)建體產(chǎn)生MCA-B7抗體。FOX1、FOX2和FOX3的N-末端區(qū)域相對保守較差，因此我們能夠獲得識別FOX3但不識別FOX2或FOX1的抗體。肽YPPAQYPPPQNGIPAEYAP，氨基酸5-24，抑制MCA-B7和原始NeuN抗體與重組人FOX3的結(jié)合。該肽的中心10個氨基酸可能是MCA-B7表位的最重要成分。該抗體在蛋白質(zhì)印跡和IF、ICC和IHC中效果良好。MCA-1B7的平衡解離常數(shù)（KD）為2.69×10-9M，顯示出明顯高于原始Millipore NeuN抗體的親和力，該抗體在相同條件下的KD為7.95×10-9M。我們使用相同的重組免疫原分別產(chǎn)生針對FOX3/NeuN、GPCA-FOX3和CPCA-FOX3的山羊和雞多克隆抗體。我們還產(chǎn)生了兔多克隆抗體RPCA-FOX3，該抗體針對與KLH偶聯(lián)的人FOX3的氨基酸5-24對應(yīng)的肽。這三種抗體也以與MCA-B7和原始NeuN抗體相同的方式起作用，并且是可用于雙重和三重染色方案的通用試劑，并且在小鼠單克隆存在技術(shù)問題的小鼠組織上也能很好地起作用。我們的任何FOX3/NeuN抗體都可以用于量化不同物種的原代細胞培養(yǎng)物和組織切片中的神經(jīng)元/神經(jīng)膠質(zhì)比率。

兔抗FOX3/NeuN多克隆抗體

RPCA-FOX3

兔抗mCherry多克隆抗體

RPCA-mCherry

針對在大腸桿菌中表達并純化的全長重組mCherry蛋白，即我們的產(chǎn)品prot-r-mCherry，制備了RPCA-mCherry抗體。該抗體在適當(dāng)?shù)募毎颓衅械牡鞍踪|(zhì)印跡上識別mCherry，并且不與GFP反應(yīng)。該抗體還結(jié)合緊密相關(guān)的蛋白質(zhì)tdTomato，并在福爾馬林固定的石蠟包埋切片上工作，選擇“附加信息"標(biāo)簽獲取此數(shù)據(jù)。RPCA-mCherry抗體可用于通過蛋白質(zhì)印跡驗證融合構(gòu)建體的大小，并在轉(zhuǎn)染細胞中擴增mCherry的內(nèi)源性熒光。我們還提供了針對mCherry的小鼠單克隆抗體，MCA-C51和MCA-5A6，以及針對該蛋白的雞和山羊多克隆抗體，分別為CPCA mCherry和GPCA mCherri。