RNA提取是從細(xì)胞或組織中提取RNA的過(guò)程。RNA提取的目的是為了進(jìn)一步分析RNA的組成、結(jié)構(gòu)和功能，以便研究RNA在生物體內(nèi)的作用和意義。

RNA提取的基本原理是利用化學(xué)試劑將RNA從細(xì)胞或組織中分離出來(lái)，RNA的分離過(guò)程需要破壞細(xì)胞膜和核壁，使RNA從細(xì)胞中釋放出來(lái)。此外，還需要去除DNA、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，使提取到的RNA純度盡可能高。

在普通PCR、QPCR、建庫(kù)測(cè)序等實(shí)驗(yàn)，包括Nothem雜交在內(nèi)的許多分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)均是以RNA為材料，mRNA的制備也需要一定質(zhì)量的總RNA樣品，RNA的數(shù)量、純度與完整性將直接影響這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。RNA根據(jù)功能的不同分為核糖體RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）。其中rRNA的數(shù)量最多，占總量的80%~85%，tRNA及核內(nèi)小分子RNA占15%~20%；mRNA僅占1%~5%。又根據(jù)各種RNA、tRNA及核內(nèi)小分子RNA的結(jié)構(gòu)與功能已經(jīng)比較清楚，從基因克隆、表達(dá)與診斷的目的出發(fā)，目前對(duì)RNA的分離與純化，主要集中在總RNA與mRNA上。

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